Сегодня дней рождений нет
Мероприятий не запланировано


 


Что предоставить для лицензии

В соответствии с постановлениями Правительства Российской Федерации от 20 августа 2010 г. № 650 «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», вступившего в действие 6 сентября 2010 года, постановлениями Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности», лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения отнесено к полномочиям Минпромторга России.

Далее представлена информация о лицензировании производства лекарственных средств, а также форма заявления и комплект документов, которые соискателю лицензии или лицензиату необходимо предоставить в Минпромторг России.



Источник: Минпромторг России от 20.01.2012


Последние изменения:
20.01.2012 15:08 Альбицкий Сергей


К этой статье еще нет ни одного комментария.


Оставить комментарий с помощью Yandex Google Mail.ru Facebook.com Rambler.ru Вконтакте Twitter

Время генерации страницы: 0.2095890045166